石家庄puvip医药保温箱

标准医药保温箱的保温性能测试主要涉及到的试验方法及标准包括：ASTMD3103《运输包装件保温性能标准测试方法》，ISTA7D《运输包装温度测试》，ISTA7E《包裹运输物流中运输包装的温度测试》，GSP《药品经营质管理规范》，《药品医药保温箱通用规范》等企业标准。其中，以GSP《药品经营质管理规范》为准，企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。医药保温箱可满足不同客户对保温时间和箱内空间的要求。石家庄puvip医药保温箱

针对医药保温箱在途的风险对保温箱质量的要求，其实在中国物流与采购联合会2018年牵头起草的行业标准药品冷链保温箱通用规范WB/T1097-2018中均有体现，例如行标中的4.1.3耐压中要求箱体上方承受3000Pa的压强，试验时长1h，箱体外部尺寸变化不应超过1%；4.1.2抗冲击中要求箱体经受对应情况，要求的外力冲击和跌落，箱体外部尺寸变化不应超过2%等等这些。而这些行标里要求的，均需要将现有保温箱拿到检测实验室进行客观的模拟才能得出当前的保温箱各方面能力数据量化的数值，再根据实际运输情况的摸索，了解到我们需要将保温箱达到哪种质量的级别，再对应进行保温箱质量的提升，会更有针对性。石家庄puvip医药保温箱医药保温箱外观设计美观、重量轻、耐磨、耐腐蚀。

医药保温箱包括箱体和盖合在箱体上的上盖板，箱体包括内端的中间保温组件和外端的外壳组件，箱体内设有用于容纳药品的冰排组件，冰排组件内部装有相变液；冰排组件为主要由上，下，左，右，前和后六个冰排拼装成的长方体腔体结构。结构简单，使用方便，通过设置有冰排组件，冰排组件内装相变液，在药品运输过程中利用相变液的相变点温度，来控制运输过程中的药品温度范围，从而便于保证运输药品质量，符合GSP等相关的法规要求；采用四层结构的中间保温组件和上盖板，防止热量散失，更有利于药品保温。能防止在运输贵重药品过程中的非法开启，以及监控运输过程中的野蛮搬运，能控制运输过程中的药品温度范围，同时配送过程中末端数据打印方便。

医药保温箱箱内冰盒数量可灵活调整，以满足不同客户对保温时间和箱内空间的要求。箱内冰盒摆放位置可根据箱内放置的物品灵活放置。医药冷藏箱，新版GSP正式实施，提高了药品储存、养护、售后管理等环节的标准，尤其在药品储存等方面的要求更高，药品储存直接影响药品质量，与确保医疗安全息息相关。因此，药品冷藏显得极为重要。根据国家有关规定，药品储存必须按照说明书要求执行，大部分药品的基本保存方法是放置在常温库（不高于30摄氏度）和阴凉库（不高于20摄氏度）的环境下，少数药品需要冷藏（2摄氏度-10摄氏度）放置在冰箱中，药品的储藏相对湿度应保持在45%—75%之间。只有严格确保相应的储存条件，才能保证药品在规定有效期内不变质。医药保温箱应具有良好的保温性能。

医药保温箱又称VIP医药保温箱。由于VIP材料的导热系数非常低，因此VIP保温箱主要用于严格控制温度的产品，如医药冷链运输。VIP真空绝热板是将芯材作为填充材料，真空阻隔膜作为隔气材料、并加入吸气材料，通过高真空等工艺制成的一种复合结构型材料。其导热系数可达0.0025w/m.k，远低于目前市场上的保温材料。医药保温箱符合GSP法规，可根据需求，与冰袋或冰盒配套使用，常用于疫苗、血浆、试剂等药品运输。VIP医药保温箱通常由三部分组成(外层、保温层、内胆)，为产品提供充分保护。医药保温箱常用于疫苗、血浆、试剂等药品运输。石家庄puvip医药保温箱

医药保温箱的使用温度范围为2摄氏度～8摄氏度，湿度在35%-75%之间。石家庄puvip医药保温箱

正确的操作，才能保证医药保温箱发挥保温作用，运输过程中药品质量不受影响。保温箱应在使用前进行验证。使用前擦洗干净，保持干燥；冰袋在使用前需要提前冷冻备用；保温箱在使用前4-6小时由配送员置于冷库中预冷。对应使用的冰袋在使用前1小时放至冷库中待用。在冷库内打开保温箱，在保温箱内部四周均匀放置相应温度冰袋。使保温箱温度范围为2摄氏度～8摄氏度，湿度在35%-75%之间。将待运输冷藏冷冻药品和温湿度变送器放至保温箱隔离箱内。温湿度变送器将自动采集运输途中保温箱内温湿度情况。将装好药品的保温箱关严箱盖，扣上锁扣。拿出冷库。将装有药品的保温箱在较快时间内装车。石家庄puvip医药保温箱

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